Álbum, pinchando sobre la foto
El Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora cada 21 de septiembre, es mucho más que una fecha señalada en el calendario. Es una jornada para recordar que detrás de cada diagnóstico existen historias de amor, lucha, esfuerzo y dignidad. Con ese espíritu, AFA Torrevieja celebró una jornada cargada de emoción, música, danza, solidaridad y reconocimiento a las personas que conviven con esta enfermedad y a las familias que las acompañan cada día.
El acto comenzó con la lectura del manifiesto, un momento destinado a poner de nuevo el foco en la necesidad de continuar impulsando la investigación y de dotar de los recursos necesarios a las personas afectadas por una enfermedad que continúa suponiendo un enorme desafío para pacientes, familiares y profesionales.
La jornada contó con la presencia del alcalde de Torrevieja, Eduardo Dolón; la concejal de Ong’s, Trudy Páez; el concejal de Bienestar Social, Óscar Urtasun; y el concejal de Juventud, Domingo Paredes. También asistieron los ediles del Grupo Municipal Socialista Bárbara Soler, José Antonio Bonilla, Carol Ponce y Margarita de Francisco, además de la presidenta de AFA, Purificación García, y la directora del centro, Lidia Navarro. Junto a ellos estuvieron trabajadores, voluntarios y familiares, protagonistas también de una labor diaria marcada por el compromiso y la esperanza.
Tras la lectura del manifiesto, tomó la palabra el alcalde de la ciudad, quien puso en valor el trabajo que se desarrolla desde el centro y destacó el cuidado y la humanidad que se ofrecen tanto a las personas afectadas por la enfermedad como a sus familiares. Eduardo Dolón recordó además que su propia familia ha vivido de cerca esta realidad.
Durante su intervención, el alcalde anunció también que esa misma mañana se habían sacado a licitación las obras del Centro de Día Tomás Ballester Herrera, situado frente al Hospital Quirónsalud, una actuación destinada a ampliar los recursos disponibles para la atención de las personas que padecen Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
Pero la jornada quiso ser, ante todo, una celebración de la vida y de los vínculos que permanecen incluso cuando la memoria comienza a desaparecer. La danza puso el toque artístico al encuentro de la mano de Ángela Esteban, directora de su propia academia, que trasladó a través de sus movimientos un mensaje sobre el recuerdo, el olvido y las emociones que permanecen más allá de la memoria.
El encuentro culminó alrededor de la mesa con unas tradicionales paellas ofrecidas generosamente por Restaurante Las Cañas y Kiosco Cabo Cervera. La comida se convirtió así en otro símbolo de comunidad, encuentro y acompañamiento, reuniendo a familiares, trabajadores, voluntarios y asistentes en un ambiente cercano y emotivo.
La celebración del Día Mundial del Alzheimer en AFA Torrevieja sirvió para visibilizar una enfermedad que sigue necesitando investigación, recursos y atención, pero también para lanzar un mensaje de fuerza y esperanza. Cada gesto de cariño, cada sonrisa y cada acto de solidaridad adquieren un valor especial cuando la memoria comienza a desvanecerse.
Porque, aunque los recuerdos puedan desaparecer con el paso del tiempo, el amor y la dedicación de quienes permanecen al lado de los enfermos dejan una huella que no se borra.
Durante la jornada también se quiso reconocer de manera especial el trabajo y la dedicación de todas las personas que, desde el centro, contribuyen cada día a hacer más fácil la vida de quienes conviven con el Alzheimer y de sus familias:
Lidia Navarro, Gema Negrete, Gema Camacho, Isabel Montesinos, Isabel Rocamora, Nerea Delgado, Adrián Narejos, Inma García, Cristina Encinas, Juan M. Navarro, Izamar Guerrero, Marta Suárez, Alicia Arenas, Pilar Jurado, José Antonio García y Adrián Rodríguez.
Manifiesto por el Día Internacional del Alzheimer – Torrevieja 2026
“EL NO YA NO ES RESPUESTA”
El Alzheimer no espera. Las personas tampoco podemos seguir esperando.
En la Comunitat Valenciana, se estima que cerca de 600.000 personas conviven con las consecuencias del Alzheimer, entre quienes padecen la enfermedad y sus familiares cuidadores.
No hablamos solo de cifras. Hablamos de personas, familias y vidas que no pueden esperar. Y hablamos también de las 41 asociaciones que integran FEVAFA y que, desde hace 30 años, acompañan, atienden, reivindican y defienden los derechos de las personas con Alzheimer y sus familias.
Este año alzamos la voz por una cuestión que no admite más demora. En 2025, Europa autorizó dos nuevos tratamientos capaces de ralentizar la evolución del Alzheimer en determinadas personas que se encuentran en fases muy precoces de la enfermedad. No son una cura. No son tratamientos indicados para todas las personas. Pero, después de más de un siglo sin disponer de una terapia capaz de actuar sobre el curso de la enfermedad, representan un avance y, sobre todo, una oportunidad.
Una oportunidad que tiene un valor incalculable: TIEMPO.
Tiempo para conservar capacidades. Tiempo para mantener la autonomía. Tiempo para decidir. Tiempo para continuar participando en la familia y en la sociedad. Tiempo para seguir siendo uno mismo.
Sin embargo, España continúa sin dar una respuesta positiva a su financiación pública.
Y mientras las administraciones valoran, debaten y aplazan decisiones, LA ENFERMEDAD SIGUE AVANZANDO.
Y esta espera tiene consecuencias. Se está quebrando la esperanza de muchas familias que, después de décadas sin avances terapéuticos, vieron por fin abrirse una puerta. Pero también podemos estar perdiendo una oportunidad histórica para situar el Alzheimer en el foco de la investigación: sin una apuesta decidida por la innovación, corremos el riesgo de desincentivar nuevas inversiones y futuros tratamientos. Apostar hoy por la investigación es abrir oportunidades para las personas de mañana.
Por eso, desde FEVAFA nos sumamos a la reivindicación de CEAFA y, sobre todo, hacemos nuestra la voz de las propias personas diagnosticadas:
“SÍ QUIERO DECIDIR SOBRE MI VIDA”
Un diagnóstico de Alzheimer no anula a una persona ni sus derechos. Quien conserva su capacidad para decidir debe poder recibir toda la información sobre los beneficios y riesgos de un tratamiento y tomar, junto a los profesionales sanitarios, sus propias decisiones.
“SÍ QUIERO PODER ELEGIR”
No podemos aceptar que una persona pierda la posibilidad de acceder a un tratamiento porque la respuesta administrativa llegue cuando su enfermedad haya avanzado demasiado.
“SÍ QUIERO VIVIR DONDE VIVO”
Porque el lugar donde vivimos no puede determinar nuestras oportunidades. Por ello, reclamamos que, una vez aprobada su financiación pública, el acceso a los nuevos tratamientos se produzca en condiciones de equidad en todo el territorio.
Y esto implica también una responsabilidad directa para la Comunitat Valenciana.
Pedimos a la Generalitat Valenciana y a la Conselleria de Sanidad que nuestro sistema sanitario esté preparado para incorporar la innovación terapéutica en Alzheimer, con los recursos, profesionales, circuitos diagnósticos y asistenciales necesarios para garantizar un acceso ágil y equitativo cuando estos tratamientos estén disponibles.
No podemos permitir que la falta de planificación se convierta mañana en una nueva lista de espera.
Pero el Alzheimer es mucho más que un tratamiento farmacológico: las personas y las familias necesitan diagnóstico temprano, seguimiento sanitario, atención social y sociosanitaria especializada, apoyo a quienes cuidan y recursos adecuados durante todas las fases de una enfermedad que puede prolongarse durante años.
Por eso seguimos reclamando una ATENCIÓN ESPECÍFICA Y COORDINADA PARA EL ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS, que reconozca sus necesidades particulares y garantice la continuidad de los cuidados.
Las asociaciones de familiares y personas con Alzheimer llevamos décadas allí donde muchas veces los sistemas no llegan. Conocemos las necesidades de las familias porque las acompañamos cada día. Por ello, reclamamos que las administraciones reconozcan al movimiento asociativo como agente esencial en la respuesta al Alzheimer y aseguren la estabilidad necesaria para mantener unos servicios que son fundamentales para miles de familias valencianas.
Nuestro sistema sanitario y social debe ver el Alzheimer. Porque detrás de cada diagnóstico hay una persona. Porque detrás de cada persona hay una familia. Porque el lugar donde vivimos o nuestros recursos económicos nunca deberían decidir las oportunidades que tenemos.
Y porque cuando hablamos de Alzheimer, EL TIEMPO NO ES UNA CIFRA: ES VIDA.
Desde las 41 asociaciones que integran FEVAFA exigimos compromiso, planificación, equidad y respuestas.
El Alzheimer no espera. EL NO YA NO ERESPUESTA
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